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桑迪亚祝贺复星医药BCL-2选择性抑制剂FCN-338片 获NMPA临床试验注册审评受理
2020年5月28日 – 恭贺复星医药控股子公司重庆复创医药研究有限公司收到《受理通知书》(受理号:CXHL2000200国、CXHL2000201国、CXHL2000202国),其自主研发的BCL-2选择性小分子抑制剂FCN-338片获NMPA临床试验注册审评受理,拟主要用于血液系统恶性肿瘤的治疗。值得一提的是,FCN-338片已于今年5月获得美国FDA药品临床试验批准,将于近期条件具备后在美国开展I期临床试验。桑迪亚有
2020年05月28日
高度临床相关性的全新非酒精脂肪性肝炎动物模型同时缩短实验周期
圣地亚哥, 2020年5月25日 – 保诺科技有限公司作为一家引领新药研发服务的科技公司今天宣布了两个新的非酒精脂肪性肝炎临床前疾病模型推向市场,这两个非酒精脂肪性肝炎疾病模型包括小鼠和仓鼠两个种属,诱导时间为2到3个月,与疾病的临床进展高度吻合,表现出非酒精脂肪性肝炎的所有疾病特征,使得新药研发人员可以评价广泛的药物靶点,包括代谢,炎症和纤维化相关的信号通路。非酒精脂肪肝进展为非酒
2020年05月25日
BioDuro 与 neoX 合作打造下一代抗体发现平台
圣地亚哥,北京,2020年4月28日 – 保诺科技, 一家全球先进的生命科学研发外包服务机 构。北京星亢原生物科技有限公司, 一家前沿的人工智能与生物物理相结合, 进行药物研发的生物高科技公司共同宣布了一项战略合作,建立第一个结合人工智能(AI)和合成抗体发现的抗体发现平台。合作后的平台能为生物制药合作伙伴缩短早期开发周期并提高质量,加速进入临床实验的时程。星亢原和保诺科技的组
2020年04月28日
桑迪亚推出SARS-COV-2 3CLPRO/ MPRO体外酶学药筛平台以助力应对新冠肺炎挑战
上海,2020年4月18日 – 为应对新冠肺炎疫情在全球的继续蔓延,桑迪亚生物部已于日前正式推出了SARS-COV-2 3CLPRO/MPRO体外酶学药筛平台,助力药企加速在研药物的研发进程,积极应对新冠肺炎挑战。3CLPRO/MPRO是新型冠状病毒(SARS-COV-2)复制所必须的酶,可作为有效的抗病毒药物靶点。冠状病毒大多数功能蛋白(非结构蛋白)由ORF1AB基因编码,先翻译成一个多蛋白体(7096AA),再由3CLPRO
2020年04月18日
祝贺成都先导二代NTRK/ROS1双靶点抗肿瘤药HG030获临床试验审批
上海,2020年4月2日 – 恭贺成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“成都先导”)小分子酪氨酸激酶抑制剂HG030 已于近日获得NMPA临床实验许可(受理号:CXHL2000004、CXHL2000003),HG030片剂用于治疗NTRK或ROS1基因融合的实体瘤患者。桑迪亚有幸协助成都先导完成了HG030片剂的部分临床前药效试验、制剂研究及生产等相关工作,加速了成都先导的新药研发进程。HG030是一种结构新颖,高活性、高
2020年04月02日
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