桑迪亚祝贺劲方医药CDK9抑制剂GFH009注射剂获NMPA临床试验批准
上海,2020年12月21日 – 恭贺劲方医药科技(上海)有限公司(以下称“劲方医药”)收到《临床试验通知书》,其自主研发的高选择性CDK9抑制剂GFH009注射剂获NMPA临床试验批准,拟主要用于复发性/难治性恶性血液肿瘤的治疗。值得一提的是,GFH009注射剂已于今年上半年获得美国FDA药品临床试验批准,临床研究已在美国启动,预期在中美两地同时进行受试者爬坡剂量探索。桑迪亚有幸协助劲方医药完成了GFH009注射剂的部分药学CM
2020年12月21日