上海，2020年4月18日 – 为应对新冠肺炎疫情在全球的继续蔓延，桑迪亚生物部已于日前正式推出了SARS-COV-2 3CLPRO/MPRO体外酶学药筛平台，助力药企加速在研药物的研发进程，积极应对新冠肺炎挑战。
3CLPRO/MPRO是新型冠状病毒（SARS-COV-2）复制所必须的酶，可作为有效的抗病毒药物靶点。冠状病毒大多数功能蛋白（非结构蛋白）由ORF1AB基因编码，先翻译成一个多蛋白体（7096AA），再由3CLPRO/MPRO切割成多个有活性的蛋白。由于3CLPRO/MPRO在 Β冠状病毒中保守性高，因此筛选出的3CLPRO/MPRO抑制剂具有一定程度的广谱抗冠状病毒能力。研究表明SARS-COV-2与SARS-COV的3CLPRO/MPRO只有12个氨基酸的差异，同源性约为96%，两者结构基本一致。2003年SARS以来已经有大量的针对作用于类似的蛋白酶靶点的研究基础，并在此次抗击新冠疫情临床上得到很好的验证。
桑迪亚生物团队拥有先进的即用型激酶检测平台、细胞筛选平台、放射性同位素分析以及定制化的开发测试服务，团队经验丰富，具有广泛而深刻的专业知识，并且实验室配备了精良的仪器设备可进行高通量药物筛选。目前公司人员100%到岗，项目实施顺利，能够确保客户的药物研发进度。与我们联系，来推动您的新药研发进程！
自新型冠状病毒肺炎疫情爆发以来，桑迪亚积极启动公司应急机制，成立抗疫情小组，科学防疫，密切关注每一位员工的健康安全，竭尽全力打造安全的工作场所，取得了显著的效果，公司无一例疑似病例。并且在第一季度公司持续发展壮大，新建成的台湾研发中心已于4月初投入运营。台湾研发中心是桑迪亚持续性发展计划的一部分。新研发中心将进一步提升桑迪亚临床前药物靶点筛选以及化合物合成的服务能力和容量。我们将一如既往地为您提供优质的一站式新药研发服务。
关于桑迪亚
桑迪亚已经建立起成熟而完整的创新药物临床前研究开发平台，可以为国内外客户提供从候选物到IND注册申报的“一站式”的整套临床前服务。该平台集药学、药理学及注册申报、项目管理于一体，有效整合了桑迪亚已有的化学工艺研究、原料药及药物分析方法研究、制剂研究开发与生产、DMPK研究、药理学研究、注册申报等各子平台。
桑迪亚与保诺科技已于2020年9月25日宣布合并。合并后的保诺-桑迪亚将成为一站式的合同研究、开发和生产公司（CRDMO），在中国和美国7个城市设有10个研发生产中心，为生物制药企业提供从早期靶点确证到商业化生产的整合服务。
保诺-桑迪亚在大小分子发现、开发和放大方面有深厚而丰富的专业知识，支持IND申报，拥有独特的专利技术平台（例如难溶化合物生物有效性增强平台）。一站式服务平台有效帮助生物制药企业加速研发进程和降低开发风险，从而创造更高的价值。我们遵循全球高标准的合规和质量准则。科学驱动、以客户为导向、灵活、以人为本的企业文化使我们能够为客户提供快速、灵活的定制服务，以满足生物制药企业的专属需求，加快新药开发进程。
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