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亮点
在早期苗头化合物确认阶段，时间、成本和在少量API的情况下达到良好的药物暴露水平是将化合物推进至临床的重要条件。Solution Engine平台在候选化合物筛选阶段，用毫克级化合物快速地筛选增溶方式，改善化合物性质和药代动力学，提高生物利用度和暴露量，以少量成本加快药物发现和开发过程。
与能够有效运用多学科方法的伙伴合作可以提高候选化合物的成功率。通过保诺-桑迪亚独特的制剂技术和DMPK相结合的业务服务，Solution Engine平台可以克服溶解性差和/或渗透性差（BCS II、III和IV）、APl量有限的困难，快速从固体分散体技术（ASD：喷雾干燥、热熔挤出、沉淀法或介孔二氧化硅）、脂质基技术（溶液/悬浮液/纳米乳液/ SEDDS /SMEDDS）、纳米悬浮液和微粉化技术中找到理想制剂处方工艺。通过发现和开发整合的技术，在深度了解您的化合物基础上我们为您选择理想候选药物，进行下一步开发：

临床前制剂处方开发

辅料筛选

API-sparing制剂筛选

从毫克到吨级的生产放大

加速从药物分子发现到商业化生产的进程

概述
用于筛选ASD制剂和商业制造的体外/体内性能筛选
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阶段目的API要求
表征/分类化学、物理和生物特性决定增溶/处方技术克到毫克
筛选快速筛选确定处方数十毫克
可行性小规模制剂可行性研究数百到数千毫克
放大原型处方的放大生产克到千克
微量旋蒸临床前体内检测的样本制备：低碳载体（少溶剂/表面活性剂）和无定形制备，提高了溶解度，且无毒性每只动物10至100毫克
化合物管理
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