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新闻与活动

Vittoria Biotherapeutics宣布FDA批准VIPER-101治疗T细胞淋巴瘤的IND申请

Vittoria Biotherapeutics日前宣布，其基因编辑自体CAR-T细胞疗法VIPER-101的IND申请已获得FDA的批准，将启动一项人体1期临床试验，用于治疗复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。VIPER-101是基于Vittoria公司专有的SENZA5™平台开发的首款自体CD5缺失的CAR-T疗法。CD5是一种泛T细胞标志物，调节免疫抑制信号通路，然而，靶向CD5的

2023年12月07日

NextPoint Therapeutics宣布IND申请获得FDA批准，以推进靶向HHLA2的新型疗法NPX887的开发

NextPoint Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，近日宣布，FDA已批准其NPX887的IND申请。NPX887是一种靶向HHLA2（B7-H7）的全人源单克隆抗体，HHLA2是一种新型免疫检查点和肿瘤抗原，在许多癌症中高度表达。NPX887旨在通过阻断与HHLA2结合后KIR3DL3介导的免疫抑制，从而防止实体瘤的免疫逃逸。公司计划于2024年初启动人体I期临床试

2023年12月07日

科济药业CT071获得FDA的IND批准，用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤或复发/难治原发性浆细胞白血病

近日，科济药业一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，FDA已批准其CT071的IND申请，一种靶向G蛋白偶联受体C组5成员D(GPRC5D)的自体CAR-T细胞候选产品，用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤(MM)或复发/难治原发性浆细胞白血病(PCL)的患者。多发性骨髓瘤是一种常见但不可治愈的血液恶性肿瘤。GPRC5D在恶性浆细胞表面显著过表达，而在正常组织中的表达有

2023年12月04日

云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局受理Zetomipzomib（泽托佐米）的新药临床试验申请

日前，云顶新耀宣布NMPA已受理zetomipzomib（泽托佐米）在中国的IND申请。这是一家专注于创新药和疫苗开发、制造、商业化的生物制药公司。Zetomipzomib是一款新一类首创、选择性免疫蛋白酶体抑制剂，用于治疗包括狼疮性肾炎、系统性红斑狼疮在内的一系列自身免疫性疾病。区别于传统的直接免疫抑制剂作用，zetomipzomib可以调节先天免疫和获得性免疫反应，从而降低炎症对器官造成的损伤

2023年12月04日

Seismic Therapeutic完成1.21亿美元B轮融资，以推进其机器学习平台优化的免疫学产品线

近日，Seismic Therapeutic宣布完成了1.21亿美元的B轮融资。这是一家生物技术公司，致力于将机器学习整合到整个生物制剂发现过程中，以加速免疫药物的开发。此次融资所得资金将用于推进Seismic两个主导项目的1期机制验证试验：泛免疫球蛋白（Ig）G蛋白酶雕刻（Sc）候选酶（S-1117）和PD-1激动剂：Fcγ受体IIb选择性双细胞双向（DcB）候选抗体（S-4321）。此外，B轮

2023年12月04日

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