智康弘义近日宣布，其开发的一款靶向GPC3的抗体偶联药物（ADC）BC2027获得FDA临床研究许可。
研究发现GPC3在超过70%的HCC中高表达，并且其表达水平随着HCC恶性程度的增加而升高，可作为特异肿瘤组织标志物，与预后密切相关。因此，GPC3被认为是治疗HCC非常具有潜力的新靶点，而采用ADC的治疗技术，有望为HCC的治疗提供新的机会。
临床研究显示，BC2027表现出非常出色的GPC3结合和内吞活性和良好的安全性，这些临床前优势为其后续的临床开发打下了扎实的基础。接下来公司计划将于近期向NMPA递交IND申请。
参考来源：
1.《智康弘义第二款全球首创ADC药物获批美国临床》
https://www.biocitypharma.com/news/item?id=44
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