Neumora Therapeutics宣布NMRA-266 的IND申请获批并启动1期临床研究 -保诺-桑迪亚

Neumora Therapeutics近日宣布启动一项1期单次/多次给药剂量递增的临床研究，以评估NMRA-266在健康成人志愿者中的疗效。这是一家临床阶段生物医药公司，旨在通过采取一种完全不同的方法来开发脑部疾病的治疗方法，以应对全球脑部疾病危机。

精神分裂症是一种严重且使人衰弱的疾病。现有治疗方法的有效性有限，导致大量医疗需求未得到满足。NMRA-266是一种M4型毒蕈碱受体正向别构调节剂，毒蕈碱受体靶向化合物在多项临床试验中表现出强大的活性，增强了这类药物作为治疗精神分裂症和其他神经精神障碍疗法的潜力。

临床前研究表明，NMRA-266具有良好的药理特性，包括对M4受体亚型的选择性。Neumora公司在其新闻稿中表示，作为一种选择性 M4 受体阳性变构调节剂，NMRA-266有潜力提供抗精神病药功效，同时较大限度的减少与当前抗精神病药物和其他非选择性毒蕈碱激动剂相关的副作用。

参考来源：

1.《Neumora Therapeutics Announces NMRA-266 IND Clearance and Initiation of Phase 1 Clinical Study》

https://www.globenewswire.com/news-release/2023/11/27/2786021/0/en/Neumora-Therapeutics-Announces-NMRA-266-IND-Clearance-and-Initiation-of-Phase-1-Clinical-Study.html

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