近日，迈威生物宣布其自主研发的靶向 B7-H3 ADC 创新药（研发代号：7MW3711）的临床试验申请已正式获美国FDA批准，可针对晚期恶性实体瘤患者开展临床试验。这是一家全产业链布局的创新型生物制药公司。
7MW3711 为公司开发的新一代 ADC 创新药，由创新抗体分子、新型连接子以及新型 Payload（拓扑异构酶 I 抑制剂）构成，可结合肿瘤细胞表面的抗原 B7-H3内吞进入肿瘤细胞，通过特定酶解作用，定向释放小分子来杀伤肿瘤。
7MW3711在动物安全性评价模型中药物安全性及药代特性表现良好。目前， 7MW3711已在国内进入临床试验阶段。
参考来源：
1.《迈威生物靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 获 FDA 批准开展临床试验》
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