近日，NeuroBo Pharmaceuticals 宣布FDA已批准其DA-1726的新药临床试验申请（IND）。这是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发治疗心血管代谢疾病的创新疗法。
DA-1726 是一种新型双重胃泌酸调节素（OXM)类似物，可作为胰高血糖素样肽 1 受体（GLP1R)和胰高血糖素受体（ GCGR)双重激动剂，用于治疗肥胖症和NASH。OXM 是一种天然存在的肠道激素，可激活 GLP1R 和 GCGR，从而减少食物摄入，同时增加能量消耗，因此与选择性 GLP1R 激动剂相比，可能会带来更好的体重减轻效果。
公司计划在2024年上半年启动1期临床试验，完成一位患者给药，并预计在2025年上半年公布相关研究数据。
参考来源：
1.《NeuroBo Pharmaceuticals Announces FDA Clearance of IND for a Phase 1 Clinical Trial of DA-1726 for the Treatment of Obesity》
首页
