CytomX Therapeutics 是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司，近日宣布，其用于条件激活的Probody疗法CX-2051（一种EpCAM定向ADC）和CX-801（一种双掩蔽型α-干扰素2b）的新药临床试验(IND)申请已获得FDA批准。
CX-2051和CX-801有望满足肿瘤学领域尚未得到满足的医疗需求，CX-2051是一种与新一代拓扑异构酶-1抑制剂有效载荷偶联的ADC，CX-801旨在克服以往干扰素导向疗法因全身毒性而造成的局限性，并将CX-801确立为治疗多种肿瘤的联合疗法基石，包括与多种检查点抑制剂联用。
CX-2051已获准在已知有EpCAM表达的实体瘤中启动I期剂量递增试验，CX-801已获准在黑色素瘤、肾癌和头颈部鳞状细胞癌等实体瘤中启动I期剂量递增试验。CytomX预计将于2024年上半年启动这两个项目的1期研究。
参考来源：
1.《CytomX Therapeutics Announces FDA Clearance of IND Applications for CX-2051, a Probody® Antibody Drug Conjugate (ADC) Targeting EpCAM and CX-801, a Conditionally Activated Interferon Alpha-2b》
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