北京，2018年1月30日 – 保诺科技今日宣布，与重庆博腾制药科技股份有限公司达成战略合作协议；重庆博腾是一家为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。
在该协议下，保诺科技将在市场上推广博腾公司定制API的中试和大规模GMP生产的服务；同时，博腾将和保诺合作，利用保诺科技在新药发现领域的技术和专家资源（从先导化合物和先导物优化到临床候选物）、以及保诺制剂开发和临床供试品的cGMP生产的优势服务，共同为客户提供方案，解决IND研究中的工艺放大问题。
“我们和博腾公司的合作将进一步扩展保诺为客户提供一体化API和制剂开发和生产的业务能力，让客户的项目从发现到临床开发实现无缝连接，”保诺科技首席执行官 Cyrus K. Mirsaidi说道，“博腾在全球布点，拥有与世界知名药企合作的良好业绩，利用其创新的且具有成本效益的生产路线，依托亚洲和北美的优质资产，将帮助高价值新药及时可靠地完成研发流程。”
“对于和保诺科技的合作我们很兴奋，双方不仅在业务能力上形成互补，同时在专业知识和公司运营方面都享有行业美誉，业绩优异，并认可客户为中心的企业文化。通过双方的战略合作，我们能够为全球客户提供强有力的新药研发整合方案，帮助客户压缩新药开发周期，并提供贯穿药品生命周期的供应链，”博腾CEO居年丰说道。
关于保诺
保诺科技是一家全球化的生命科学研发公司，专业为生物制药客户提供从靶标识别到III期的一体化药物研发服务。保诺科技在大小分子发现、开发和放大方面有深厚而丰富的治疗专业知识，加上其独特的专利技术平台（例如3D药物筛选平台和难溶化合物生物有效性增强平台），保诺在大幅度加快生物制药客户先导化合物发现项目的进度和降低高回报开发项目风险方面拥有得天独厚的条件。
桑迪亚与保诺科技已于2020年9月25日宣布合并。合并后的保诺-桑迪亚将成为一站式的合同研究、开发和生产公司（CRDMO），在中国和美国7个城市设有10个研发生产中心，为生物制药企业提供从早期靶点确证到商业化生产的整合服务。
保诺-桑迪亚在大小分子发现、开发和放大方面有深厚而丰富的专业知识，支持IND申报，拥有独特的专利技术平台（例如难溶化合物生物有效性增强平台）。一站式服务平台有效帮助生物制药企业加速研发进程和降低开发风险，从而创造更高的价值。我们遵循全球高标准的合规和质量准则。科学驱动、以客户为导向、灵活、以人为本的企业文化使我们能够为客户提供快速、灵活的定制服务，以满足生物制药企业的专属需求，加快新药开发进程。
更多详情请见www.bioduro.com
关于博腾
重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年7月，是一家按照国际标准为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业（SZSE；股票代码：300363）。博腾拥有超过1700名员工，在亚洲、北美和欧洲建有工艺研发中心、符合USFDA和PMDA检查标准的cGMP生产中心和销售中心，公司致力于成为世界创新药公司优选的一站式医药定制研发生产合作伙伴，助力世界新药发展。更多详情请见www.porton.cn
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