新闻与活动
驯鹿生物伊基奥仑赛注射液用于治疗2-3线多发性骨髓瘤获批临床
日前,驯鹿生物,宣布公司自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(伊基奥仑赛注射液)IND申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,拟扩大适应症用于治疗既往经过1-2线治疗且来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。这是一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司。多发性骨髓瘤(MM)是常见的血液系统肿瘤,是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病。研究表明,与标准
2024年03月28日
Nested Therapeutics 宣布新型泛 RAF/MEK 分子胶 NST-628 的新药临床试验申请 (IND) 获得 FDA 批准
Nested Therapeutics近日宣布,FDA批准了其NST-628的IND申请,用于治疗RAS-MAPK通路中携带遗传基因改变的晚期实体瘤患者。这是一家生物技术公司,致力于开发下一代医疗平台,以解决难治疗的癌症。NST-628是一种机制新颖、全脑渗透、非降解泛RAF/MEK分子胶,可靶向RAS-MAPK通路中的RAF和MEK。临床前数据证明了NST-628优于其他MAPK靶向化合物的
2024年03月28日
Avenzo Therapeutics 宣布获得 1.5 亿美元超额认购融资,以推进新兴肿瘤管线的开发
近日,Avenzo Therapeutics宣布完成1.5亿美元超额认购A-1轮融资。这是一家致力于为患者开发下一代肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司。本次融资所得将用于推进Avenzo的新兴肿瘤药物管线,该管线由AVZO-021为主导。AVZO-021是一种具有best-in-class潜力的细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)选择性抑制剂。Avenzo在新闻稿中表示,公司有能力持续推进
2024年03月26日
Edgewood Oncology获得2000万美元A轮融资,以推进BTX-A51在血液系统恶性肿瘤和遗传性实体瘤患者中的应用
Edgewood Oncology是一家专注于向血液系统恶性肿瘤和遗传性实体瘤患者提供BTX-A51的临床阶段生物技术公司,日前宣布获得了2000万美元的A轮融资。本次融资将推进BTX-A51在急性髓系白血病(AML)和乳腺癌中的临床开发。BTX-A51是一种新型的小分子多激酶酪蛋白激酶1α(CK1α)、细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)和CDK9抑制剂,可协同靶向癌症的主要调节因子,促进程序性
2024年03月25日
Asgard Therapeutics宣布获得3000万欧元的A轮融资,以推进其用于癌症免疫治疗的first-in-class体内细胞重编程平台开发
Asgard Therapeutics一家瑞典私营生物技术公司,开创了用于癌症免疫治疗的体内直接细胞重编程技术,近日宣布获得3000万欧元的A轮融资,资金将用于支持其主导项目AT-108的开发,使其在2026年前完成IND申报,扩大和加强其研发团队,并推动新的重编程分子和递送平台的开发,以强化公司管线。AT-108是一种first-in-class的现成(off-the-shelf)基
2024年03月14日
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