上海，2019年6月28日 – 由广东省药学会主办，桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司携手广东省药学会制药工程专业委员会联合承办的岭南创新药开发学术交流会在广州汇华希尔顿逸林酒店隆重举行。会议共吸引了来自全国各地的研发、生产、科研的300多位专家、代表参加，深刻探讨了创新药的发展方向以及策略。
广东省药学会秘书长郑志华先生在致欢迎词中表达了对创新药发展前景的展望，他提到：一系列医药行业政策法规的贯彻实施，不仅有利于制药企业提升药物研发创新技术水平，加速医药产业结构调整，还将有利于综合提升药物整体质量水平。他提出希望像桑迪亚这种具有丰富创新药开发经验的CRO可以助力广东省的企业发展创新药研发。制药工程专委会秘书长王霆先生在致欢迎词时也表示，随着国家对于创新药政策法规的贯彻实施，CRO公司的系统注入将会是广东省医药生态未来的一个发展方向，不仅有助于完善医药研发结构，活跃医药学术氛围，还将大力推动研发企业的强势发展。
桑迪亚CEO李建昌博士致欢迎词时表示：希望能通过本次会议搭建一个产学研相结合的平台，共同探讨创新药研发中的新技术新方法，研讨技术细节分享案例和经验，剖析创新药发展的未来。同时，李博也分享了桑迪亚作为CRO公司在为客户提供创新药研发服务过程中遇到的各种案例，希望利用桑迪亚成熟而完整的创新药物临床前研究开发平台为更多合作伙伴提供综合、一站式新药研发服务平台及专业的技术支持，降低新药研发成本，提高药物研发效率，期待为新药研发贡献一份力量！
（张绪穆教授，南方科技大学生物医药研究院教授，院长）
张绪穆教授通过分析当前制药行业发展现状来深刻阐述了绿色药物合成的重要性和迫切性。张绪穆团队在不对称氢化的工业化应用领域上的研究处于优势地位，如重大药物雷米普利、度洛西汀和西他列汀中间体的绿色合成新工艺，工业化应用的规模大、污染小、效益高。其中“重大药物绿色合成”项目，融合前沿的药物绿色合成理论、先进的药物绿色合成方法与策略，借助催化剂和中间体实现药物的绿色合成，在通用名药方面切实实现了若干重大药物的高质量、低成本、低污染生产。
（严启峰博士，太景生物科技股份有限公司药物化学部暨化学发展部副主任）
严启峰博士根据自己在创新药研发中的丰富经验给我们分享了创新药物开发的成药性考虑与策略。严博在药物化学设计、合成工艺开发以及申报资料撰写方面拥有非常丰富的经验和技术能力，他通过案例详细的分享了在创新药研发过程中如何从确认HIT化合物到延展HIT化合物，从HIT 到 LEAD，再到LEAD OPTIMIZATION，以及分享了在这个过程中自己是如何做到在保证化合物具有较高活性和较好选择性的同时，又是如何做到化合物具有较好的治疗值。
（楼方舟博士，王宏林团队研究员）
王宏林团队在银屑病研究上处于优势地位。该团队研发的抑制TH17分化的I类新药CKBA，通过研究传统药物乳香中活性小分子化合物AKBA的作用靶点和作用机制，从而找到干预银屑病的新靶点和新机制。目前该药物已于2019年4月15日获批临床。
（邹志扬博士，桑迪亚VP，DMPK部门负责人）
邹志扬博士作为DMPK部门负责人曾帮助客户完成数十项临床前药代动力学的IND申报工作，此次会议上，邹博以个人经验为基础，以及参考FDA对在研药物的审核建议，为我们系统地解读从体外代谢到体内药代/组织分布试验及NON-GLP毒理试验研究，再到生物分析方法学验证及药物代谢产物鉴定分析等方面的试验设计及法规要求。
（王永辉博士，复旦大学药学院特聘教授）
王永辉教授课题组现主要研究方向为创新靶点小分子药物研发，特别是自身免疫性疾病和癌症免疫治疗小分子药物的发现与研究。在此次会议上，王教授详细讲述了如何发现RORGT抑制剂和激动剂，并解释了RORGT抑制剂和激动剂的作用机理，以及怎样把一个抑制剂变成激动剂。
（万昭奎博士，凌科药业（杭州）有限公司CEO）
凌科药业是业内冉冉升起的明星企业，万昭奎博士作为凌科药业的CEO，相信万博对医药市场和中国创新药的发展和医药研发的现状与机遇有着自己独到的见解。在会上，万博通过各种数据向我们说明了新药创新势在必行，以及市场赋予创新药的回报；随着中国医药市场的需求近年来持续增加，政策红利等因素的不断刺激，中国的创新药发展迎来了新机遇，万博士表示对我国的创新药物研发前景持乐观态度，尤其CRO的服务水平开启了中国新药研发的春天，培养了大量的人才，万博也特别强调了CRO对医药行业的重大作用。
（李红博士，桑迪亚制剂部执行总监）
创新药物今年来IND数量陡增，形势大好。但制剂行业仍面临诸多挑战。针对不可发展性，李博士结合实际案例给出一系列创新药制剂研究中从临床前到商业化的策略，并就部分细节问题在会后与现场参会者互动交流。
（张克坚博士，中山大学药学院教授，广东华南新药创制中心首席科学家）
通过分析FDA的特殊审批通道，同时对比美国、欧盟、日本等地区不同审批政策，张博士向我们展示了一些列FDA加速审批的新政，国内申报快速审批策略以及国内的审批制度等。
（谢雨礼博士，微境生物科技有限公司和苏州偶领生物医药有限公司CEO）
抗肿瘤药物一直是新药研发的热门靶点，肿瘤靶点药物占FDA所有获批药物的比例在不断增加，其发展空间不可估量。谢博士分析了当前环境下热门的抗肿瘤药物研发的新趋势，并预测了未来抗肿瘤药物的发展方向。
（任宇鹏博士 桑迪亚高级总监，分析部负责人）
任宇鹏博士就IND项目中的CMC研究要求即准备毒理批、质量研究和积累数据准备等工作展开了详细的解说，并结合案例分享了桑迪亚在CMC质量研究中的经验和成绩。
在宋燕博士主持的圆桌“如何提高创新药研发的成功率，如何管控新药研发的成药风险”的论坛中，各位嘉宾聚焦于全球创新药研发趋势，以及中国创新药研发新政，深刻探讨了在当前模式下创新药研发策略。吴俊军博士提到借助CRO的经验，经常与CDE的沟通，可以节省很多时间，少走弯路。针对国内目前创新药靶点选择的盲从性，聂彪博士则认为应该根据自身的研发经验，关注临床需求导向，立足于自己的项目优势来选择。新药研发中的IP保护是一个关键点，万昭奎博士对桑迪亚健全的IP保护制度给与了高度的评价。在讨论中美双报的趋势和策略时郭建军博士则认为选择专业的申报团队是取胜的一个关键点。嘉宾都针对自己实验工作经验进行了分享，现场气氛热烈。
创新药研发为医药创新带来无限可能性。通过本次论坛，不仅得以把各位嘉宾在创新药研究领域的多年成果与业界同仁分享，同时，结合中国本土新药研发现状，贡献了更多关于创新药物研究、生产、质量控制以及注册审批方面的有益思考。让我们共同期待，革新药物研发与医疗服务，更好造福人类！
关于桑迪亚医疗科技集团股份有限公司
桑迪亚医疗科技集团已经建立起成熟而完整的创新药物临床前研究开发平台，可以为国内外客户提供从候选物到IND注册申报的“一站式”的整套临床前服务。该平台集药学、药理学及注册申报、项目管理于一体，有效整合了桑迪亚已有的化学工艺研究、原料药及药物分析方法研究、制剂研究与开发、DMPK研究、药理学研究、注册申报等各子平台。
桑迪亚与保诺科技已于2020年9月25日宣布合并。合并后的保诺-桑迪亚将成为一站式的合同研究、开发和生产公司（CRDMO），在中国和美国7个城市设有10个研发生产中心，为生物制药企业提供从早期靶点确证到商业化生产的整合服务。
保诺-桑迪亚在大小分子发现、开发和放大方面有深厚而丰富的专业知识，支持IND申报，拥有独特的专利技术平台（例如难溶化合物生物有效性增强平台）。一站式服务平台有效帮助生物制药企业加速研发进程和降低开发风险，从而创造更高的价值。我们遵循全球高标准的合规和质量准则。科学驱动、以客户为导向、灵活、以人为本的企业文化使我们能够为客户提供快速、灵活的定制服务，以满足生物制药企业的专属需求，加快新药开发进程。
首页
