上海，2018年11月5日 – 11月5日至8日，2018年化学反应和制药工艺国际高峰论坛在中国科学院上海有机化学研究所顺利召开。来自业界的200多位专家、学者出席了本次大会，共同探讨产业化设计、有机和生物合成、催化、连续反应、绿色化学等领域的最新进展，技术革新，趋势，挑战，以及当代制药工艺中的亟待解决的需求。桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司CEO李建昌博士作为特邀嘉宾在现场做了题为“化学工艺开发和中国CRO/CMO的发展”的专题报告。
李博首先通过如辉瑞及默克等大型医药公司的财务数据为例,展示了化学工艺在药物开发与药品生产中的重要作用，由化学工艺作为切入点深入探讨CRO/CMO公司的商业模式和进入壁垒.通过对比中国CMO市场与全球市场的增长情况，李博指出CMO是否具备强而有力的研发团队、是否符合GMP标准与EHS系统要求、设备设施的完善程度、是否具备灵活的合作模式等都是成功的关键因素；同时李博也引用桑迪亚成功经验来说明建立技术壁垒对于提高企业整体利润率的重要性。
近年来中国CMO行业持续呈现高速发展态势，面对日益激烈的竞争，桑迪亚不断完善自身条件，通过建立更加优质的“一站式”新药研发服务平台，从化合物筛选到临床前IND申报提供解决方案，希望能够用丰富的化学工艺研究经验为更多合作伙伴优化药品生产工艺，降低生产成本。
关于桑迪亚医疗科技集团股份有限公司
桑迪亚医疗科技集团已经建立起成熟而完整的创新药物临床前研究开发平台，可以为国内外客户提供从候选物到IND注册申报的“一站式”的整套临床前服务。该平台集药学、药理学及注册申报、项目管理于一体，有效整合了桑迪亚已有的化学工艺研究、原料药及药物分析方法研究、制剂研究与开发、DMPK研究、药理学研究、注册申报等各子平台。
桑迪亚与保诺科技已于2020年9月25日宣布合并。合并后的保诺-桑迪亚将成为一站式的合同研究、开发和生产公司（CRDMO），在中国和美国7个城市设有10个研发生产中心，为生物制药企业提供从早期靶点确证到商业化生产的整合服务。
保诺-桑迪亚在大小分子发现、开发和放大方面有深厚而丰富的专业知识，支持IND申报，拥有独特的专利技术平台（例如难溶化合物生物有效性增强平台）。一站式服务平台有效帮助生物制药企业加速研发进程和降低开发风险，从而创造更高的价值。我们遵循全球高标准的合规和质量准则。科学驱动、以客户为导向、灵活、以人为本的企业文化使我们能够为客户提供快速、灵活的定制服务，以满足生物制药企业的专属需求，加快新药开发进程。
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